Qué certificados y normativas aprenderás en el FP de Fabricación de Productos Farmacéuticos (GMP seguridad etc.)

Descubre los Certificados y Normativas en la FP de Fabricación de Productos Farmacéuticos

¿Te apasiona el mundo de la farmacéutica y quieres formar parte de un sector en constante evolución? En el Ciclo Formativo de Grado Superior en Fabricación de Productos Farmacéuticos, te ofrecemos la oportunidad de adquirir conocimientos esenciales sobre las normativas y certificados que rigen esta industria. Aquí, no solo aprenderás sobre la fabricación y control de calidad, sino también sobre las normas que garantizan la seguridad y eficacia de los productos que llegan al mercado.

Curiosidades y Datos Interesantes

• El sector farmacéutico en España representa más del 10% de la investigación y desarrollo en el país.
• Más del 75% de los productos farmacéuticos deben cumplir con las normativas de Buenas Prácticas de Fabricación (GMP).
• En 2021, se estima que el mercado farmacéutico alcanzó un valor de más de 26.000 millones de euros en España.
• La industria farmacéutica genera más de 40.000 empleos directos en el país.
• Cada año, el 80% de las empresas farmacéuticas realizan auditorías internas para asegurar el cumplimiento de las normativas.

Normativas y Certificados Clave

En nuestra FP de Fabricación de Productos Farmacéuticos, te enseñaremos sobre diversas normativas y certificados que son esenciales para garantizar la calidad y seguridad de los productos farmacéuticos. Algunas de las más relevantes son:

1. Buenas Prácticas de Fabricación (GMP)

Las Buenas Prácticas de Fabricación son un conjunto de normas que aseguran que los productos sean fabricados y controlados de acuerdo con los estándares de calidad. Aprenderás:

• Los principios de GMP y su importancia en la industria.
• Cómo implementar un sistema de gestión de calidad basado en GMP.
• La relevancia de la documentación y el registro en la fabricación de productos.

2. Normativas de Seguridad y Salud

La seguridad es primordial en el ámbito farmacéutico. Te formaremos en:

• Reglamentos de seguridad en el manejo de sustancias químicas.
• Protocolos de emergencia y respuesta ante situaciones de riesgo.
• La importancia de las evaluaciones de riesgo en el entorno laboral.

3. Certificación ISO

Las certificaciones ISO son estándares internacionales que aseguran la calidad y seguridad de los productos. En nuestro curso, aprenderás sobre:

• ISO 9001: Sistema de gestión de calidad.
• ISO 13485: Gestión de la calidad para dispositivos médicos.
• Cómo aplicar estos estándares en la práctica diaria.

4. Normativa Europea y Nacional

Conocerás las normativas específicas que regulan la fabricación de productos farmacéuticos, tanto a nivel europeo como nacional. Te enseñaremos:

• Los diferentes organismos reguladores en Europa.
• Legislación española en materia de productos farmacéuticos.
• Criterios de autorización y vigilancia de medicamentos.

Prácticas en Empresas del Sector

Una parte fundamental de tu formación será las prácticas en empresas del sector, donde aplicarás lo aprendido. Estas prácticas te permitirán:

• Experimentar de primera mano el cumplimiento de las normativas.
• Desarrollar habilidades prácticas y técnicas necesarias en el día a día.
• Establecer contactos en el sector que te ayudarán en tu futura carrera.